A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição dos cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por trissomia simples, translocação ou mosaicismo. Mesmo ocorrendo por essas possibilida

A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição dos cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por trissomia simples, translocação ou mosaicismo. Mesmo ocorrendo por essas possibilidades citogenéticas, na Síndrome de Down, os portadores apresentam um fenótipo com expressividade variada, porém algumas bastante comuns. 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down. Departamento de Ações Programáticas Estratégicas. 1. ed. Brasília, 2013. 
Essa síndrome pode ser causada por: 
I. Falha na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I de um gameta masculino. 
II. Falha na disjunção das cromátides-irmãs durante a meiose II de um gameta feminino. 
III. Falha nas primeiras mitoses, ainda durante a fase embrionária. 
IV. Não replicação de um dos cromossomos durante a fase S de um gameta feminino. 
Está correto o que se afirma em: